169x70_dicapro  peri.1  www.iatreion.gr
 
 
TOTEST MAMΜAPRINT - 02/11/2007

η μοριακή βιολογία στη μάχη

Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) έδωσε έγκριση για το τεστ  mamaprint.   Το τεστ  ελέγχει  την πιθανότητα να εμφανιστεί ξανά καρκίνος του μαστού μέσα στα επόμενα πέντε έως 10 έτη μετά από τον αρχικό καρκίνο μιας γυναίκας.

Το τεστ  MammaPrint χρησιμοποιεί ότι πιο πρόσφατο στη μοριακή τεχνολογία για να προβλέψει εάν ο υπάρχων καρκίνος θα αναπαραχθεί με μεταστάσεις (σε άλλα μέρη του σώματος ενός ασθενή). Η δοκιμή στηρίζεται στη μικροανάλυση, ένα ισχυρό εργαλείο για ταυτοποίηση και μελέτη  της συμπεριφοράς των μεγάλων αριθμών γονιδίων στα βιολογικά δείγματα. Οι προγνωστικές δοκιμές όπως το MammaPrint μπορούν να μετρήσουν τη δραστηριότητα αυτών των γονιδίων, και αυτό βοηθά τους ειδικούς να καταλάβουν τις  πιθανότητες επανεμφάνισης που έχει ο καρκίνος στον κάθε ασθενή.

 Το MammaPrint αναπτύχθηκε από την  Agendia  εργαστήριο που έχει έδρα το   Άμστερνταμ, όπου και  το προϊόν ήταν στην αγορά από το 2005. «Η έγκριση του τεστ  MammaPrint χαρακτηρίζεται ως  ένα βήμα προς τα εμπρός στο να λάβει μέρος και η μοριακή βιολογία στην τρέχουσα πρακτική » λέει  ο Andrew C. von Eschenbach, M.D., Επίτροπος του  FDA.

 «Τα αποτελέσματα του MammaPrint θα παράσχουν στους ασθενείς και τους παθολόγους περισσότερες πληροφορίες για τις προοπτικές για την έκβαση της ασθένειας τους. Αυτές οι πληροφορίες θα υποστηρίξουν τις αποφάσεις  για την περαιτέρω θεραπεία και έλεγχο.  Η Agendia σύγκρινε τα γενετικά σχεδιαγράμματα ενός μεγάλου αριθμού γυναικών που πάσχουν από τον καρκίνο του μαστού και προσδιόρισε ένα σύνολο 70 γονιδίων των οποίων η δραστηριότητα παρέχει τις πληροφορίες για την πιθανότητα της επανάληψης όγκων. Το τεστ MammaPrint μετρά το επίπεδο δραστηριότητας σε κάθε ένα από αυτά τα γονίδια στο δείγμα καρκινικού όγκου που έχει αφαιρεθεί χειρουργικά από μια γυναίκα.  Στην συνέχεια  χρησιμοποιεί έναν συγκεκριμένο τύπο, (αλγόριθμο), για να παράγει το αποτέλεσμα που θα καθορίζει εάν ο ασθενής κρίνεται χαμηλού ή υψηλού  κινδύνου για μεταστάσεις ή επανεμφάνιση του καρκίνου.  

Το αποτέλεσμα μπορεί να βοηθήσει το  γιατρό στον προγραμματισμό των ελέγχων του  για έναν ασθενή όταν χρησιμοποιείται  σε συνδυασμό με άλλες κλινικές και εργαστηριακές αναλύσεις.

 ΠΗΓΗ:  fda

 ΑΓΩΓΗ ΜΑΘΗΣΗΣ ΚΑΙ ΛΟΓΟΥ
 ΟΙ ΑΓΙΟΙ ΑΝΑΡΓΥΡΟΙ ΔΙΑΓΝΩΣΤΙΚΟ ΚΕΝΤΡΟ
 topten
 dok.1
 www.fsa.gr